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resumen del capítulo 19: aldehídos y cetonas : reacciones nucleófilas de adición. de todos los compuestos orgánicos, los aldehídos y las cetonas son los que más se encuentran, tanto en la naturaleza como en la industria química. en la naturaleza, una buena parte de las sustancias necesarias para los organismos vivos son los aldehídos o cetonas. en la industria química se producen aldehídos y cetonas simples en grandes cantidades para utilizarlas como disolventes y materias primas, con el fin de preparar muchos otros compuestos. por ejemplo, en estados unidos se produce más de 1.4 millones de toneladas por año de formaldehído. h2c=o. para usarlo en la fabricación de materiales aislantes y en las resinas adhesivas que se unan en las tablas de conglomerado y triplay. el formaldehído se sintetiza en la industria por medio de la oxidación catalítica del metanol, por otra parte, un metodo de preparación de acetona implica la oxidación del 2-propanol. la reacciones de los aldehídos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adición nucleofílica, oxidación y reducción. la reacción más importante de aldehídos y cetonas es la reacción de adición nucleofílica cuyo mecanismo es el siguiente: siguen este esquema la reacción con hidruros ( nabh4, lialh4 ) donde nu- = h- y la reacción con organometálicos (rmgli, rli) donde nu- = r-. adición nucleofílica de alcoholes un éter es una sustancia que tiene dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno, r- o - r. los grupos orgánicos puedes ser alquilos, arilos ó vinilícos, y el átomo de oxígeno puede estra en una cadena abierta o ser parte de un anillo.posiblemente el éter más conocido se a el dietílico , una sustancia familiar que se ha usado en el campo médico como anestésico, y en la industria,  como otros éteres útiles son el anisol,un éter aromático de aroma agradable usado en perfumería, y el tetrahidrofurano (thf), un éter los époxidos se rompen por tratamiento con ácidos, al igual que otros éteres. la  diferencia principal es que los époxidos