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katharina voss, autorin des buchs me - myalgische enzephalomyelitis vs. chronic fatigue syndrom - fakten hintergründe forschung, erschienen 2015 bei mv wissenschaft und 2017 als erweiterte u. aktualisierte neuausgabe bei tredition, bloggt zu me, cfs, seid und allen mit der krankheit myalgische enzephalomyelitis verbundenen themen.. #arztanfragen - mein therapieregime für die antiretrovirale behandlung bei myalgischer enzephalomyelitis. (wichtiges update zu vemlidy und zu untergewichtigen me-patienten. siehe unterkapitel „einzelheiten zur dosierung und „alternative ich bekomme zahlreiche anfragen aus dem in- und ausland von ärzten, die von ihren an myalgischer enzephalomyelitis (me) erkrankten über die erfolgreiche antiretrovirale therapie (art) meiner me-kranken tochter aufmerksam gemacht wurden. diese mediziner sind an meinem von mir für meine tochter entwickelten therapieregime interessiert und möchten manchmal darüber hinaus auch noch weitere bislang habe ich diese anfragen einzeln beantwortet. um mir diese stetig anwachsende (unbezahlte) arbeit zukünftig zu sparen, vor allem aber, um auch die patienten in das therapiekonzept einzubinden und ihnen meine methode verständlich zu machen, habe ich mich jetzt entschlossen, meine bisher sehr erfolgreiche behandlungsstrategie zu veröffentlichen. leider musste ich auch feststellen, das* nicht alle ärzte, die mich angeschrieben haben, meine hinweise zu den dringend und häufig erforderlichen blut- und urinkontrollen ernstnehmen. auch meine vorschläge zu dosierung und begleitbehandlungen werden offenbar nicht immer ernstgenommen. durch die publikation meines konzepts kann sich nun jeder patient ein bild machen und selbst darüber entscheiden, ob er meine vorschläge annehmen möchte.. grundsätzlich möchte ich aber vorab noch feststellen, das* es sich hierbei keineswegs um medizinische empfehlungen oder ratschläge. handelt, sondern lediglich um vorschläge, basierend auf den von mir und anderen patienten gesammelten erfahrungen sowie auf meinen.